La Comisión Europea aprobó el uso de la sustancia Cladribina en comprimidos, para pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR), con alta actividad en los 28 países de la Unión Europea.
De acuerdo con los resultados de los ensayos clínicos Clarity y Clarity Extension, esta terapia ha demostrado ser eficaz para evitar la progresión de la discapacidad, la tasa anual de recaídas o brotes y la actividad reflejada en resonancia magnética.
La terapia de nombre comercial Mavenclad, tiene un efecto clínico sostenido de hasta cuatro años con un máximo de 20 días de tratamiento oral durante dos años.
La esclerosis múltiple (EM) es uno de los trastornos neurológicos más comunes en el mundo.
Con la aprobación de cladribina en comprimidos en la Unión Europea se podrá ofrecer a los pacientes y a los profesionales médicos, un tratamiento innovador con un sistema de administración más sencillo, indicó Belén Garijo, CEO del área de Healthcare y miembro del Comité Ejecutivo de Merck.
Se espera que este fármaco esté disponible en Europa para su comercialización en los próximos meses.
JJB