El laboratorio Merck informó este viernes que buscará autorización en Estados Unidos para un medicamento oral contra el Covid-19, luego de que la píldora mostrara “resultados convincentes” en un ensayo clínico.
El fármaco experimental, molnupiravir, redujo significativamente el riesgo de hospitalización o muerte cuando se administró a pacientes de alto riesgo al inicio de la enfermedad, dijeron en un comunicado Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics.
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“En el análisis intermedio, 7.3 % de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados hasta el día 29, contra un 14.1% de los pacientes tratados con placebo que fueron hospitalizados o murieron”.
El ensayo clínico de fase tres evaluó datos de 775 pacientes con covid leve a moderado, dijo el laboratorio.
💡BREAKING—New oral anti-viral drug *molnupiravir* cuts risk of #COVID19 hospitalization and death **in HALF** in a randomized trial. Results so astounding that the trial is being stopped early, and Merck plans to apply for emergency authorization ASAP. 🧵 https://t.co/g8JGNzvuRg pic.twitter.com/K1SwC3QFXS
— Eric Feigl-Ding (@DrEricDing) October 1, 2021
“Merck planea buscar la autorización de uso de emergencia en Estados Unidos lo antes posible y enviar solicitudes a las agencias reguladoras de todo el mundo”, señaló el comunicado.
El molnupiravir, uno de los varios medicamentos orales contra Covid-19 que se están desarrollando, busca evitar la replicación del virus.
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AV