La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves la píldora anticovid Paxlovid del laboratorio Pfizer, que se convierte en el primer tratamiento oral contra el covid-19 autorizado en la Unión Europea (UE).
La EMA “recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento del covid-19 en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave”.
EMA recommends authorising the oral antiviral #Paxlovid for treating #COVID19 in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of severe disease.
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En su comunicado, la EMA refirió que el Paxlovid contiene dos principios activos que reducen la multiplicación del virus en el cuerpo.
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El estudio -con participación de pacientes con covid-19- mostró que el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o muertes en pacientes que tenían al menos una afección subyacente que los ponía en riesgo de enfermedad grave.
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Además se indica que la mayoría de los pacientes tenían la variante Delta pero los estudios de laboratorio se espera que Paxlovid sea activo contra ómicron y otras variantes.
LV