La Atrofia Muscular Espinal (AME) es un problema que afecta a miles de personas en todo el mundo, aproximadamente 1 de cada 40 personas es portadora de la enfermedad de la cual poco se habla y que genera muchos problemas día con día a las personas que lucha contra este padecimiento.
En entrevista con 24 HORAS, Griselda Fuente miembro de la Sociedad Mexicana de Neurología Pediátrica platicó acerca de esta enfermedad y cómo afecta a las personas, en su mayoría a infantes, pues “es una enfermedad neuromuscular rara, de carácter genético que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular”, asegura.
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La AME se considera como la segunda causa principal de enfermedades neuromusculares, “se estima que en México 10 de cada 100 mil personas la padece, a nivel mundial se reporta que es la primera causa de mortalidad de origen genético en menores de un año con una frecuencia de 1 a 10 mil recién nacidos vivos”, comentó.
Actualmente no se cuenta con una cura para la Atrofia Muscular Espinal, por lo que Griselda Fuente agregó que una de las funciones que cumple la Sociedad Mexicana de Neurología Pediátrica es dar un tratamiento a las personas con este problema “pese a que aún no contamos con una cura para la AME, existen tratamientos que van a ayudar a estos pacientes a controlar los síntomas, prevenir complicaciones e incrementar su expectativa de vida”.
Entre otras funciones, la organización se encarga de actualizar el conocimiento en la materia, ayudar a personas con esta enfermedad en su tratamiento y además realiza los estudios necesarios para la confirmación genérica de la enfermedad sin costo para los pacientes.
Y aunque no se tenga una cura para la enfermedad, recientemente investigadores argentinos mediante la aplicación de herramientas moleculares novedosas lograron optimizar en ensayos una terapia disponible para tratar la atrofia muscular espinal, dando un gran avance en el campo y una esperanza al mundo para una futura cura ante esta enfermedad.
LEG