Debido a que continúa en investigación, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) pidió a los profesionales de la salud y al sector Salud inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración de Dobutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL con cualquier número de lote, distribuida por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited.
“Esta medida precautoria se emite con el fin de evitar y/o controlar cualquier riesgo sanitario, ya que Cofepris mantiene bajo investigación dicho producto, luego de que al menos tres entidades federativas notificaran irregularidades”, señaló la autoridad regulatoria.
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Ante ello, pidió llevar a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo conducente.
Cofepris señaló que, en caso de haber utilizado Dobutamina con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se debe reportar al siguiente enlace en línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
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Aseguró que en caso de identificar nuevas evidencias, Cofepris informará con el fin de evitar que este producto o cualquier otro, así como empresas y establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo a la salud de la población.
LEO