Michiel Vandeweert, influencer belga quien padeció progeria, murió a los 28 años de edad; era conocido internacionalmente por visibilizar su experiencia conviviendo con la rara enfermedad genética.
Los familiares del creador de contenido confirmaron la muerte con un mensaje en el que buscaron transmitir la lucha de vida que Vandeweert llevó a sus redes sociales.
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Además de ello, informaron que el funeral lo realizarán la próxima semana en el Estadio del KRC Genk, equipo del futbol de Bélgica del cual era fanático. El hecho será histórico, ya que por primera vez el césped de dicho inmueble acogerá una despedida de este tipo para uno de sus más leales y valientes aficionados.
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Michiel Vandeweert contó su vida a todo el mundo
Michiel Vandeweert llevó su vida diaria a las plataformas de Twitch, Instagram, YouTube y más redes sociales. En estos sitios jugaba videojuegos y contaba su historia de vida mientras los viewers lo observaban.
Logró tener más de 90 mil seguidores en algunos streamings.
A los 15 años decidió escribir un libro, Ik ben Michiel (“Soy Michiel”), donde le contó al mundo las dificultades que pasa una persona que padece progeria, también conocida como síndrome de Hutchinson-Gilford, una enfermedad genética extremadamente rara que acelera el envejecimiento, desproporción craneofacial, rigidez en las articulaciones y problemas óseos.
Pero su historia no solo quedó plasmada en papel, también llegó a la televisión a través de la serie documental ‘How to Be Alive’. Ahí él y su hermana Amber (quien también padece progeria) mostraron al público su día a día afrontando esta condición de vida.
Al joven belga lo diagnosticaron con esta enfermedad a temprana edad y los médicos le dieron una esperanza de vida de 12 años, sin embargo, superó esa cifra.
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La progeria no tiene cura y los tratamientos que existen actualmente se enfocan en aliviar los malestares y mejorar la calidad de vida.
Michiel Vandeweert se convirtió en uno de los pocos pacientes en superar el pronóstico de vida en general, de entre 14 y 15 años, y ahora su historia busca darle visibilidad a las personas que padecen progeria en el mundo.