Algunos síntomas comunes del cáncer de pulmón incluyen tos persistente, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias y tos con sangre
Foto: Redes sociales | Algunos síntomas comunes del cáncer de pulmón incluyen tos persistente, dolor en el pecho, dificultad para respirar, sibilancias y tos con sangre  

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó un protocolo de investigación que compara la eficacia de un posible tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico.

La agencia reguladora dio a conocer que durante la primera quincena de mayo, un total de 130 autorizaciones a 14 medicamentos, ocho ensayos clínicos y 108 a dispositivos médicos.

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Medicamentos utilizados contra el cáncer

Entre los medicamentos autorizados están el magaldrato/simeticona y bromuro de pinaverio/dimeticona para el tratamiento de trastornos gastrointestinales; irinotecan utilizado para el tratamiento de cáncer colorrectal; y abiraterona dirigido a pacientes con cáncer de próstata metastásico.

El medicamento abiraterona dirigido a pacientes con cáncer de próstata metastásico.
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Cofepris autoriza protocolo de investigación para cáncer de pulmón

En materia de dispositivos médicos, Cofepris autorizó 108 registros, entre los que se encuentran: kit de diagnóstico in vitro para ácido nucleico de coronavirus del SARS-CoV-2; prueba rápida para la detección cualitativa de rotavirus; sistema de prueba para la determinación cuantitativa de anticuerpos contra toxoide tetánico.

Además de una prueba rápida para la determinación cuantitativa in vitro de antígeno prostático específico (PSA) en sangre total, suero o plasma; además de un software de aplicación para la planificación de tratamientos oftálmicos láser, entre otros.

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“La autorización de insumos para la salud seguros, eficaces y de calidad reafirma el compromiso de Cofepris con la protección de la salud pública, al facilitar a la población mexicana el acceso a diagnósticos y tratamientos médicos innovadores mediante la ampliación terapéutica apoyada en referencias internacionales”, señaló la dependencia federal.

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