Organizaciones y especialistas de la salud hicieron un llamado para atender y visibilizar enfermedades raras, como la Atrofia Muscular Espinal (AME)
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Sociedad Mexicana de Ortopedia Pediátrica busca sensibilizar a la población sobre “enfermedades raras”
Un ejemplo de estos padecimientos es el Raquitismo Hipofosfatémico Ligado al Cromosoma X, también conocido como XLH es una enfermedad hereditaria, progresiva y crónica que puede afectar a niños y adultos
Enfermedades raras: las cebras entre los caballos del diagnóstico médico
Hace una década Blanca fue diagnosticada con Síndrome de Ehlers-Danlos, una enfermedad considerada “rara” por su baja prevalencia en el mundo
¿Qué es el Síndrome de la persona Rígida que padece Celine Dion?
Céline Dion anunció que le detectaron una enfermedad llamada Síndrome de la persona Rígida ¿En qué consiste? ¿Cuáles son sus síntomas? Aquí la respuesta
“Si mi hija padece esclerodermia, yo también”: testimonio
El 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, toca elevar la voz de personas como Alan Hernández, quien decidió tatuarse la palabra “esclerodermia” para dar visibilidad al padecimiento de su hija y mostrar que si ella siente dolor, él también
Noah Higón, la mujer con siete enfermedades raras que se convirtió en activista
En España vive una mujer de 21 años que tras ser diagnosticada con siete enfermedades raras, ha dedicado su vida a alzar la voz por personas con estos padecimientos
“En México no hay apoyo, tratamiento ni conocimiento de la esclerodermia”: testimonio
Marvelia Magaña, de 48 años, ha luchado durante una década contra la esclerosis sistémica frente a un panorama devastador, pues es una enfermedad rara y autoinmune de la que poco se sabe en el país
Son enfermedades raras, pero que impactan muchas vidas
En el marco de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Pfizer busca concientizar sobre las afecciones de escasa prevalencia y mejorar su tratamiento con fármacos innovadores
Exceso de Hierro en el cerebro, enfermedad que afecta a 3 de cada millón
Algunos signos son el trastorno en el tono y movimiento muscular, dificultad para hablar y tensión muscular
La enfermedad rara que sólo afectó a una persona en el mundo
El padecimiento se denomina ribosa-5-fosfato isomerasa o deficiencia RPI, el cual genera epilepsia y una muerte progresiva del tejido cerebral